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Home Cidades

Mãe cria campanha por medicamento de R$ 16 milhões para tratar doença rara do filho

Contribuições podem ser feitas através do pix: salveovictorhugo@gmail.com

7 de março de 2025
em Cidades
Tempo de leitura: 6 min
Victor Hugo

Victor Hugo, de 11 anos, tem Distrofia Muscular de Duchenne (Divulgação)

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Elen Viana – Rios de Notícias

MANAUS (AM) – Os familiares de Victor Hugo estão promovendo uma vaquinha online para arrecadar dinheiro e comprar um medicamento essencial para o tratamento do menino, que foi diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne, uma doença genética progressiva e irreversível.

Victor tem 11 anos e sofre com a degeneração dos tecidos musculares, afetando principalmente a musculatura esquelética, cardíaca e, em alguns casos, pode afetar o sistema nervoso. O custo do medicamento necessário para retardar o avanço da doença ultrapassa R$ 16 milhões, valor que sua família não tem condições de arcar.

Leia mais: Senadora Damares usa matéria do Portal Rios de Notícias para denunciar abusos contra crianças no Brasil

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A mãe do menino, Jomara Loureiro, explicou que o remédio pode interromper o avanço da doença e fez um apelo nas redes sociais.

“Victor Hugo tem uma doença degenerativa e, com apenas R$ 16,00, qualquer pessoa pode ajudar. Essa doença leva um pouco dele a cada dia, e eu sinto que estou perdendo meu filho aos poucos. Vamos ajudar sem olhar a quem. A luta do Victor Hugo não pode ser ignorada”, declarou.

Quem quiser contribuir pode fazer doações via pix: salveovictorhugo@gmail.com, ou acessar a vaquinha online no site da campanha.

O menino recebeu o diagnóstico no final de 2023 e está em tratamento alternativo. No entanto, sua família enfrenta dificuldades para conseguir o tratamento adequado em Manaus.

Veja o vídeo

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Tags: Distrofia Muscular de Duchennedoaçõesredes sociasvaquinha onlineVictor Hugo

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