Paulo Vitor Castro – Rios de Notícias
MANAUS (AM) – A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou nesta segunda-feira, 6/4, um plano nacional para reforçar o controle de medicamentos injetáveis de GLP-1 (Peptídeo Semelhante ao Glucagon-1), após identificar riscos sanitários ligados ao aumento das importações.
O plano propõe revisar normas de importação e manipulação de IFAs (Insumo Farmacêutico Ativo), intensificar inspeções em importadoras, clínicas e farmácias e ampliar o controle nos canais de entrada. Também inclui ações de farmacovigilância em hospitais e serviços de emergência.
A agência prevê campanhas de orientação ao público e vai priorizar a análise de registros. A medida busca ampliar a oferta de medicamentos e insumos regularizados no mercado.
Segundo a Anvisa, entre novembro de 2025 e abril de 2026, mais de 100 quilos de tirzepatida (medicamento injetável para diabetes tipo 2 e obesidade) entraram no país, volume equivalente a cerca de 20 milhões de doses. O dado evidencia a alta procura. No período, a agência negou 14 pedidos de importação por falhas de qualidade.
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O sistema VigiMed registrou aumento de eventos adversos. Do total, 26% das notificações envolvem uso off-label, quando o medicamento é utilizado fora das indicações aprovadas. Em muitos casos, a origem dos produtos não aparece, dificultando investigações e amplia riscos aos pacientes.
As inspeções também identificaram problemas graves em farmácias de manipulação e importadoras. Em 2026, autoridades interditaram oito empresas e apreenderam mais de 1,3 milhão de unidades estéreis por risco de contaminação e falhas de esterilidade.
